▲ '멧 갈라(Met Gala)’ 당일, 뉴욕의 한 호텔 앞에서 경찰과 유명 스타일리스트 간 충돌이 발생해 논란이다. (사진=제시카 패스터 인스타그램) 미국 패션계 최대 행사인 ‘멧 갈라(Met Gala)’ 당일, 뉴욕 맨해튼의 한 고급 호텔 앞에서 경찰과 유명 스타일리스트 간 충돌이 발생해 논란이 일고 있다. 지난 5일(현지시간) 스타일리스트 제시카 패스터는 뉴욕에 위치한 칼라일 호텔(Carlyle Hotel)에서 경찰과 마찰을 빚었다. 그녀는 체조 선수 시몬 바일스, 배우 퀸타 브런슨, 모델 미란다 커 등의 스타일링을 맡기 위해 행사에 참석한 것으로 알려졌다. 이날 호텔 앞에는 수많은 팬들과 취재진이 몰리면서 현장은 혼잡한 상황이었고 이 과정에서 그녀가 호텔로 진입 중 경찰과 실랑이가 벌어졌다. 미국 언론 중계 화면에는 제시카 패스터가 “이

미국 법무부가 구글의 온라인 광고 시장 독점 구조에 대해 강제 분리 추진에 나섰다. (사진=모션엘리먼츠) 미국 법무부가 구글의 디지털 광고 기술 사업을 강제로 분리하는 방안을 추진하며, 온라인 광고 시장에서의 독점 구조 해체에 나섰다. 이는 연방 법원이 구글이 불법적인 독점 지위를 유지해왔다고 판결한 데 따른 조치다. 지난5일 미법무부는 구글의 주요 광고 기술 제품인 '애드엑스(AdX)'와 '구글 애드 매니저(Google Ad Manager)'를 포함한 퍼블리셔 광고 서버 사업 부문을 분리해 매각할 것을 요구했다. 이러한 조치는 구글이 광고 거래소와 광고 서버 간의 연계를 통해 경쟁을 제한하고 시장 지배력을 유지해 왔다는 법원의 판단에 근거한 것이다. 법무부는 또한 구글이 향후 10년간 디지털 광고 거래소를 운영하지 못하도록 하는 방안도 함께

GM의 6.2L엔진이 탑재된 차량 약60만 대가 리콜됐다. (사진=캐딜락) 미국 제너럴모터스(GM)가 6.2리터 V8 엔진 결함으로 2019년부터 2024년까지 생산된 대형 픽업트럭과 SUV 약 59만7630대를 리콜한다고 29일(현지시간) 발표했다. 리콜 대상 차종에는 쉐보레 실버라도 1500, 타호, GMC 시에라 1500, 캐딜락 에스컬레이드 등이 포함된다. 문제가 된 V8 엔진에서는 커넥팅 로드와 크랭크 샤프트에서 제조 결함이 발견됐다. 미국 고속도로교통안전국(NHTSA)은 이 결함이 엔진 성능 저하뿐 아니라 심각한 손상이나 완전 고장, 심지어 화재 위험까지 초래할 수 있다고 경고했다. 결함 부품은 아메리칸 액슬과 퀘스텀 매시멕스에서 공급된 것으로, 제조 과정에서의 품질 관리 소홀이 원인으로 지목됐다. GM은 리콜 대상 차량에 대해 무상 점검할 예정이며, 결함이 확인될 경우 엔진 수리나 교체 조치를 취할

중학교 교사가 미성년 학생을 성폭행한 혐의로 체포됐다. (사진=오펠라이카 경찰서) 미국 앨라배마주에서 중학교 교사가 미성년 학생을 성폭행한 혐의로 체포돼 충격을 주고 있다. 앨라배마주 오펠라이카 경찰서는 지난 24일(현지시간) 현지 중학교 교사인 47세 질 브리센딘 캠벨(Jill Brisendine Campbell)을 2급 강간 및 2급 성추행 혐의로 기소했다고 발표했다. 피해 학생은 현재 성인으로 성장한 상태로, 2015년 당시 12세의 나이로 오펠라이카 중학교 7학년에 재학 중이던 시절부터 캠벨 교사와 부적절한 성적 관계를 유지해왔다고 진술했다. 경찰 조사에 따르면 피해자는 중학교 재학 기간 캠벨 교사로부터 반복적인 성적 학대를 당한 것으로 알려졌다. 피해자가 성인이 된 후 비로소 이 사실을 신고하면서 사건이 수면 위로 떠올랐다. 현재 경찰은 피해자의 진술을 바탕으로 보다 구체적인

▲도널드 트럼프 행정부가 코로나19 백신의 정기 접종을 위한 승인 절차를 중단할 가능성을 시사했다.(사진=픽사베이) 도널드 트럼프 행정부가 코로나19 백신의 정기 접종을 위한 승인 절차를 중단할 가능성을 시사했다. 지난 29일(현지시간) 도널드 트럼프 행정부는 계절형 코로나19 백신에 대해 매년 유행 변이에 맞춰 승인해오던 기존 방식을 유지하지 않을 수 있다는 입장을 밝혔다. 이 같은 변화는 단백질 기반 기술을 사용하는 노바백스 백신의 정식 승인 여부가 지연되고 있는 가운데 제기됐다. 그동안 코로나19 백신은 독감 백신처럼 매년 변이에 맞춰 일부 성분만 바꾸는 방식으로 승인됐 왔다. 식품의약국(FDA)는 이를 새로운 백신이 아닌 기존 제품의 연장선으로 보고 별도의 대규모 임상시험 없이도 빠르게 승인하는 절차를 유지해왔다. 그러나 FDA는 노바백스 백신의 정식